Wantai Covid-19 Selbsttest (Nasal- und Lollitest) 1er

Lolli- und Nasal Laientest. Besonders beliebt bei Kitas. Haltbarkeit 3/24

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GTIN: 6970301451808

Marke: Wantai

Produktdetails

Wantai Logo

Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in anterioren Nasentupfern und Speichelproben. Er ist der beliebteste aller Lollitests und ist vorallem in Schulen und Kindergärten sehr verbreitet. Da er nicht mehr produziert wird, hat er eine recht kurze Resthaltbarkeit bis März 2024.

  • Probenentnahme Nasal oder Speichel (Lolli)
  • Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
  • Testergebnis innerhalb 15 Minuten
  • Vorbefüllte Pufferlösung
  • Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut
  • Erkennt auch die neuen Virus Varianten Eris und Pirola
  • Haltbarkeit: 3/2024
  • Einzeln verpackter Test

 

Testgenauigkeit und Listungen

  • Sensitivität: 95,4%, Spezifität: 99,6% (BfArM)
  • Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
  • BfArM gelistet GZ 5640-S-094/21

 

Ergebnisse des Antigenschnelltests:

 Institut / Teststelle AT-Nr. CT ≤ 25 CT 25-30 CT ≥ 30 Sensitivität Spezifität Omikron Erkennung
Paul-Ehrlich-Institut 1265/21 100,00% 78,30% 0,00% 72,00% Ja
BfArM 1265/21 89,76% 99,61% Ja

 

Der Test ist ebenfalls im Register der Europäischen Kommission aufgenommen.

Device ID: 1485

REF - Nummer: WJ-2950

Erfahren Sie hier mehr

Hier finden Sie die komplette Liste

 

Lieferumfang

Lieferumfang Wantai SARS-CoV-2 Ag Schnelltest:

  • 1x Testkassette
  • 1x Extraktionsfläschchen (0,3 ml)
  • 1x Steriler Einwegtupfer
  • 1x Verschließbarer Plastikbeutel
  • 1x Gebrauchsanweisung & Kurzanleitung

 

Zusätzlich benötigte Materialien:

  • Timer / Uhr

Hinweise

  • Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger.
  • Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich.
  • Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze.
  • Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist.
  • Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
  • Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen.
  • Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder.

Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit.

HINWEISE

ACHTUNG: Bitte beachten Sie, dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen leider ausgeschlossen.

Zertifikate / Downloads

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