Der neue Laien-PCR Test für Unternehmen, Schulen, öffentliche Einrichtungen, Testzentren etc.

• BfArM gelistet AT079/20
• PEI evaluiert
• Testergebnis nach 15 Minuten
• Sensitivität: 92%, Spezifität: 99,7%
• Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C)
• Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf!
• Vom Rückgaberecht ausgeschlossen
• Verpackungseinheit: 25 Testkassetten

Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-ProteinAntikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird.

Der Clungene Covid-19 Antigen-Schnelltest wird als Komplettset geliefert und ist somit direkt Einsatzbereit.

• 25x Testkassetten: Jedes Testkassette einzeln verpackt in Folienbeutel mit
  Trockenmittel
• 25x Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz
• 25x Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme
• 25x Extraktionsröhrchen
• 25x Tropfspitzen
• 1x Arbeitsstation
• 1x Packungsbeilage

Zusätzlich benötigte Materialien

• Timer / Uhr

Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur von 4 °C bis 30 °C (40-86 °F).

Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil.

Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.

Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt.

Wir weisen darauf hin, dass die Abgabe von In-vitro Tests nur an medizinische Fachkreise erfolgt! Nicht zu diesem Personenkreis gehörende Personen, wenden sich bitte an ihren Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt.