Schnelltests sollen neue Corona-Variante Omikron erkennen

Ein Arzt hält einen Corona-Schnelltest in die Kamera. Er trägt einen FFP" Mundschutz und Handschuhe

Die Omikron-Variante des Coronavirus bringt Verunsicherung – insbesondere die Frage, ob sie durch gewöhnliche Tests getestet werden kann. 

Nach Angaben von STIKO-Chef Mertens reagieren auch die bisherigen PCR- und Schnelltests auf neue Corona-Varianten.

Die Virologin Sandra Ciesek hat zuvor bekannt gegeben, dass Corona-Schnelltests die Omikron-Variante identifizieren können. Auch die derzeit gängigen Antigen-Schnelltest zeigen ein positives Ergebnis für Omikron. Im Moment gibt es keine Anzeichen, dass die offiziell zugelassen Test, die neue Omikron Variante nicht erkennen können. Dabei können die Antigen-Schnelltests eine positive Corona-Infektion nachweisen, die Variante selbst kann jedoch wie bisher nur mittels Gesamtgenomsequenzierung (PCR Test) sicher identifiziert werden.

 

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Verpackungseinheit 20 Tests
  • Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren
  • 2in1 Probeentnahme (Naso- & Oropharyngeal)
  • CE zertifiziert
  • Europaweit zugelassen
  • Abrechnenbar über die Testverordnung
  • Device ID 2754
  • PEI zertifiziert
  Sensitivität / Spezifität
  • SARS-CoV-2: Sensitivität 95,00%, Spezifität 99,75%
  • Influenza A: Sensitivität 93,02%, Spezifität 97,75%
  • Influenza B: Sensitivität 93,62%, Spezifität 97,84%
  • RSV: Sensitivität 94,12% Spezifität 97,87%

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Mindestmenge 20 Tests
  • Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren
  • Hersteller aus den USA (Atlanta, Goergia)
  • Probenentnahme im vorderen Nasenraum
  • Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
  • CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934
  • PZN 18354951
  Sensitivität / Spezifität
  • SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09%, Spezifität 100,00%
  • Influenza A: Sensitivität 100,00%, Spezifität 99,34%
  • Influenza B: Sensitivität 96,00%, Spezifität 99,60%
  • RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%
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  • Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren
  • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich
  • Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
  • CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934
  • EU Test ID: 2233
  • Haltbarkeit: 4/24 oder länger
  Sensitivität / Spezifität
  • SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00%
  • Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00%
  • Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00%
  • RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00%
  Mindestmenge 20 Tests

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  • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich
  • Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
  • CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934
  • Aufgeführt in der EU Common-RAT Liste
  • PEI evaluiert
  • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung
  Sensitivität / Spezifität
  • SARS-CoV-2: Sensitivität 93.67%, Spezifität über 99%
  • Influenza A: Sensitivität 98.63%, Spezifität über 99%
  • Influenza B: Sensitivität über 99%, Spezifität über 99%

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  Sensitivität / Spezifität
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  • Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00%
  • Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00%
  • RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00%
 

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