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• Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren
• 2in1 Probeentnahme (Naso- & Oropharyngeal)
• CE zertifiziert
• Europaweit zugelassen
• Abrechnenbar über die Testverordnung
• Device ID 2754
• PEI zertifiziert

• SARS-CoV-2: Sensitivität 95,00%, Spezifität 99,75%
• Influenza A: Sensitivität 93,02%, Spezifität 97,75%
• Influenza B: Sensitivität 93,62%, Spezifität 97,84%
• RSV: Sensitivität 94,12% Spezifität 97,87%

• Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren
• Hersteller aus den USA (Atlanta, Goergia)
• Probenentnahme im vorderen Nasenraum
• Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
• CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934
• PZN 18354951

• SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09%, Spezifität 100,00%
• Influenza A: Sensitivität 100,00%, Spezifität 99,34%
• Influenza B: Sensitivität 96,00%, Spezifität 99,60%
• RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%

• Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren
• Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich
• Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
• CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934
• EU Test ID: 2233
• Haltbarkeit: 4/24 oder länger

• SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00%
• Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00%
• Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00%
• RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00%

• Kombitest zur Erkennung von Covid-19 und Influenza A/B Viren.
• Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich
• Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
• CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934
• Aufgeführt in der EU Common-RAT Liste
• PEI evaluiert
• Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung

• SARS-CoV-2: Sensitivität 93.67%, Spezifität über 99%
• Influenza A: Sensitivität 98.63%, Spezifität über 99%
• Influenza B: Sensitivität über 99%, Spezifität über 99%

Mindestmenge 20 Tests

• Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren.
• Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich
• Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
• CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934
• EU Test ID: 2233

• SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00%
• Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00%
• Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00%
• RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00%

• FFP2 Maske Technimask vom deutschen Hersteller TechniSat
• Zertifiziert durch FORCE Certification A/S, 2605 Brøndby (Notified Body CE 0200)
• EN 149:2001+A1:2009
• 5-Lagig
• Dermatologisch getestet mit dem Prädikat "Sehr gut"