AmonMed COVID-19 Antigen Corona Selbsttest Speichel- & Lollitest – 1er (MHD 3/24)

besonders gut geeignet für Kitas, Schulen oder Senioreneinrichtungen

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GTIN: 6973176220098

Marke: AmonMed

Produktdetails

Probeentnahme durch Speichel-Abstrich im Mund (Lolli-Test)
Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut
BfArM gelistet AT1279/21
Sensitivität 96,55%, Spezifität 100,00 % (laut BfArM Liste)
CE1434 zertifiziert
Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon
Haltbarkeit: 03/2024

Produktdetails

Das AmonMed COVID-19 Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) erfüllt die Mindestkriterien des RKI u. PEI für SARS-CoV-2 Antigentests im Sinne von § 1 Abs. 1 Satz 1 TestVO und ist auf der BfArM-Liste der „Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2“ aufgeführt.

Ebenfalls auf der im Januar 2022 veröffentlichten Liste des Paul-Ehrlich-Instituts die nachweislich Virus-Varianten, wie z.B. Delta, Omikron etc. erkennen können. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 spezifisch sind. Dieser soll bei der schnellen Differenzialdiagnose aktueller COVID-19-Infektionen helfen.

weiter zur Liste der 96 bestandenen Tests

Ergebnisse des Antigenschnelltests:

Institut / Teststelle	AT-Nr.	CT ≤ 25	CT 25-30	CT ≥ 30	Sensitivität	Spezifität	Omikron Erkennung
Paul-Ehrlich-Institut	1279/22	100,00%	87,00%	30,00%	80,00%		Ja
BfArM	1279/22				98,02%	99,55%	Ja

Der Test ist ebenfalls im Register der Europäischen Kommission aufgenommen.

Device ID: 1763

REF - Nummer: CG01Ag-25

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Hier finden Sie die komplette Liste

Lieferumfang

Das Kit ist einsatzbereit und enthält alle zur Durchführung eines Tests erforderlichen Komponenten.

Inhalt

Testkassette
Speicheltupfer
Extraktionsröhrchen
Extraktionsflüssigkeit
Gebrauchsanweisung

Zusätzlich benötigte Utensilien

Timer / Uhr

Testmethode

Bei dem AmonMed COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) handelt es sich um ein immunchromatographischen Selbsttest.

Der Selbsttest ist für die Eigenanwendung von privaten Anwendern und Laien zugelassen. Für einen einfachen, schnellen und qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigen im Speichel. Er kann für den schnellen Nachweis von COVID-19-Verdachtsfällen innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome verwendet werden.

HINWEISE

ACHTUNG: Bitte beachten Sie, dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen leider ausgeschlossen.

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