Safecare Covid-19 Antigen-Schnelltest (vorderer/tiefer Nasenabstrich) – 25er Box

Box des Safecare Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest

Safecare Covid-19 Antigen-Schnelltest (vorderer/tiefer Nasenabstrich) – 25er Box

Jetzt mit vorbefüllter Pufferlösung

Probendurchführung mit einem tiefen oder vorderen Nasenabstrich (nasal oder nasopharyngeal)
BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert
Testergebnis innerhalb von 15 Minuten
Sensitivität 97,04%
Spezifität 99,44%
Omikron / Delta / Epsilon Virus Erkennung

GTIN: 4260686730295

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Dieser Test ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt. Er darf nur von medizinisch geschultem Personal verwendet werden. Für nicht zu diesem Personenkreis gehörende Personen, haben wir Laien-/Selbsttests im Angebot.

Der Safecare COVID-19 AG ist ein einfach anzuwendender Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich- oder Nasopharyngealabstrichproben. Der Test ist einfach abzulesen, erfordert keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung und liefert Ergebnisse in 10 -15 Minuten.

Als Teil einer umfassenderen Eindämmungsstrategie kann der Safecare COVID-19 AG Test einen wichtigen Beitrag dazu leisten, infizierte Personen zu identifizieren und Ausbrüche einzugrenzen.

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche Antikörper zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein aus Nasentupfer- oder Nasopharynx-Tupferproben verwendet werden. SARS-CoV-2-spezifische Antikörper werden auf der Testregion der Membran immobilisiert und mit anderen Reagenzien / Pads kombiniert, um einen Teststreifen herzustellen.

Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-COVID-19-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf das Probenkissen des Tests vorbeschichtet sind. Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membran nach oben und reagiert mit den Reagenzien im Testlinienbereich. Wenn die Probe COVID-19-Antigen enthält, erscheint daher eine farbige Linie in der Testlinie. Wenn die Probe kein COVID-19-Antigen enthält, erscheint in den Testlinienregionen keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine blau gefärbte Linie im Kontrolllinienbereich, und die blaue Farbe ändert sich während des Tests von blau nach rot, was anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membrandocht aufgetreten ist.

Inhalt einer Box:

25 Testkassetten (einzeln verpackt)
25 Nasentupfer
25 Extraktionsröhrchen mit Spitze
25 Extraktionslösungsphiolen
1 Arbeitsstation
1 Packungsbeilage

Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur von 4 °C bis 30 °C (40-86 °F).

Mindesthaltbarkeit: 24 Monate nach Herstellungsdatum

Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.

Lassen Sie das Testgerät, die Probe und die Pufferlösung vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30°C) kommen.

Führen Sie das Testextraktionsröhrchen in die im Kit enthaltene Workstation ein.
Geben Sie den gesamten Inhalt einer Phiole mit der Probenextraktionspufferlösung in das Extraktionsröhrchen.
Tauchen Sie das Wattestäbchen in das Extraktionsröhrchen mit der Extraktionspufferlösung.
Drehen Sie das Wattestäbchen mindestens 8 bis 10 Mal herum, wobei der Kopf gegen den Boden und die Seiten des Extraktionsröhrchens gedrückt wird.
Lassen Sie das Wattestäbchen 1 Minute im Extraktionsröhrchen.
Drücken Sie mehrmals von außen das Röhrchen zusammen, um das Wattestäbchen ganz einzutauchen. Entfernen Sie das Wattestäbchen.
Nehmen Sie das Testgerät unmittelbar vor dem Test aus dem versiegelten Folienbeutel, und legen Sie es flach auf den Labortisch.
Schieben Sie die Düse, die den Filter enthält, auf das Extraktionsröhrchen. Stellen Sie sicher, dass die Düse einen festen Sitz hat.
Halten Sie das Extraktionsröhrchen senkrecht und geben Sie 4 Tropfen (ungefähr 100 l) der Probenlösung aus dem Röhrchen in die Probenvertiefung.
Starten Sie den Timer.
Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

1. Positiv
Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und Testlinie (T) im Ergebnisfenster zeigt ein positives Ergebnis an.

HINWEIS: Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich hängt von der Konzentration des COVID-19-Antigens in der Probe ab. Daher sollte jeder Farbton im Bereich der Testlinie als positiv angesehen werden.

2. Negativ
Das Vorhandensein von nur der Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster zeigt ein negatives Ergebnis an.

3. Ungültig
Wenn die Kontrolllinie (C) nach der Testdurchführung innerhalb des Ergebnisfensters nicht sichtbar ist, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse sind darauf zurückzuführen, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden, oder der Test möglicherweise nach Ablauf des Verfallsdatums unwirksam geworden ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut zu testen.

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